Barilochejueves, 13 de agosto de 2026
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Madre impulsa proyecto para garantizar gastroenterología pediátrica en Río Negro ante falta de especialistas

Patricia Puelman impulsa proyecto en Bariloche para garantizar gastroenterología pediátrica tras experiencia con su hija Zoe con Crohn.

Por Redacción Bariloche Diario··2 min de lectura
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Madre impulsa proyecto para garantizar gastroenterología pediátrica en Río Negro ante falta de especialistas

Patricia Puelman, vecina de San Carlos de Bariloche y madre de una adolescente con enfermedad de Crohn, impulsa un proyecto de ordenanza en el Concejo Deliberante local para garantizar la atención de gastroenterología pediátrica en la provincia. La iniciativa surge de la experiencia personal con su hija Zoe, quien padece esta enfermedad inflamatoria intestinal crónica.

"Zoe padece la enfermedad de Crohn, es una enfermedad inflamatoria intestinal que no tiene cura, tiene tratamiento", explicó Puelman en el programa Ideas Circulares, al describir el cuadro de su hija y la complejidad de los controles médicos que requiere. La madre señaló que actualmente la atención especializada para niños con esta patología se concentra únicamente fuera de la provincia.

"Es solamente en Buenos Aires donde se trata a los chicos; en el Garrahan. En la provincia no contamos con ese tipo de especialistas", afirmó Puelman. Esta situación obliga a las familias rionegrinas a trasladarse constantemente a la capital del país para acceder a la atención médica especializada que requieren sus hijos, generando múltiples complicaciones.

El proyecto presentado busca incorporar o garantizar el acceso a gastroenterología pediátrica tanto en el ámbito público como privado de la provincia. "Queremos hacer llegar esto al Concejo, no solo en el ámbito público sino también en el privado, porque no hay profesionales en toda la provincia", explicó la impulsora de la iniciativa.

Puelman destacó el impacto que genera esta situación en las familias afectadas: "Esto genera un caos familiar, en lo económico, en lo educativo y en todo sentido, porque las familias tienen que irse a Buenos Aires para poder tratarse". La madre también resaltó el acompañamiento del entorno educativo de su hija en el CET N°2, donde la adolescente continúa su escolaridad con apoyo institucional.

"Es muy difícil que la comunidad entienda porque son discapacidades invisibles", expresó al describir el impacto cotidiano de la enfermedad. Puelman subrayó la necesidad de contar con al menos un profesional especializado en la provincia: "Aunque sea un médico gastro infantil que pueda hacer seguimiento, porque hoy dependemos de Buenos Aires". La madre insistió en que no se trata de un caso aislado: "Hay varios casos como el de Zoe, por eso es necesario visibilizarlo y trabajar en una solución".

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